Procedura comparativa per incarico di ricerca farmacoepidemiologo senior – Agenzia Regionale di Sanità della Toscana

Panoramica del concorso

L’Agenzia Regionale di Sanità della Toscana indice una procedura comparativa per il conferimento di un incarico di ricerca nella forma del lavoro autonomo per un farmacoepidemiologo senior. L’incarico ha durata prevista di 12 mesi e un corrispettivo complessivo di € 60.000,00, inclusi IVA al 22% ed eventuale cassa previdenziale. Al momento della sottoscrizione del contratto il vincitore dovrà essere in possesso di regolare partita IVA.

Requisiti di ammissione

• Cittadinanza italiana, di Stato membro dell’Unione Europea, oppure extra-comunitaria con permesso di soggiorno valido e adeguata conoscenza della lingua italiana.
• Età non inferiore a quella prevista per l’iscrizione alle liste elettorali.
• Godimento dei diritti civili e politici; assenza di condanne penali o procedimenti penali in corso.
• Non essere stati destituiti, dispensati o dichiarati decaduti da precedenti impieghi presso pubbliche amministrazioni.
• Diploma di laurea magistrale in Farmacia (classe LM-13) o Biologia (classe LM-6), ovvero titolo equipollente/equivalente per legge.
• Esperienza lavorativa documentabile di almeno 60 mesi con mansioni di farmacoepidemiologo.

Mansioni e condizioni del posto

• Responsabilità degli aspetti tecnico-scientifici del contributo ARS al Centro Regionale Toscano di Farmacovigilanza, inclusa la revisione di protocolli, rapporti e articoli.
• Responsabilità scientifica del rapporto annuale sui farmaci in Toscana e direzione scientifica dell’evento di presentazione.
• Responsabilità nelle attività dei progetti di farmacoepidemiologia, con particolare riferimento agli studi post-autorizzativi per l’Agenzia Europea del Farmaco.
• Responsabilità nelle attività dello studio metodologico sull’uso del sistema ATC/DDD dell’OMS.
• Supporto nella revisione di protocolli e report nell’ambito dello studio sulla Target Trial Emulation commissionato dall’Agenzia Europea del Farmaco.

Prove d’esame

La selezione avviene per valutazione dei titoli (massimo 100 punti), eventualmente integrata da colloquio (massimo 50 punti). La valutazione dei titoli si articola in:

• Esperienza professionale coerente: max 50 punti (1 punto per ogni mese di attività).
• Altri titoli: max 50 punti (dottorato di ricerca o specializzazione post-laurea attinente max 15 punti; 1 punto per ogni pubblicazione scientifica attinente).
• Conoscenza della materia di settore: max 30 punti.
• Capacità organizzativa e utilizzo di software coerenti, inclusi software per la mappatura di codici diagnostici e di farmaci tra diverse codifiche internazionali: max 20 punti.

Il colloquio, se disposto dalla Commissione, verte su approfondimenti delle materie specifiche relative all’incarico e riguarda solo i candidati con profili ritenuti conformi.

Materie d’esame

Le materie oggetto di valutazione riguardano la farmacoepidemiologia, la farmacovigilanza, la stesura di protocolli e report di studi osservazionali, gli studi post-autorizzativi, il sistema ATC/DDD dell’OMS, la Target Trial Emulation, nonché l’utilizzo di software per la mappatura di codici diagnostici e di farmaci tra diverse codifiche internazionali.

Modalità di candidatura

La domanda deve essere presentata esclusivamente online tramite il portale INPA (www.inpa.gov.it) entro 15 giorni dal giorno successivo alla pubblicazione dell’avviso sul portale INPA e sul sito istituzionale ARS (www.ars.toscana.it). Non sono ammesse altre forme di presentazione. Al termine della compilazione viene rilasciata ricevuta con codice ID alfanumerico univoco. Ogni comunicazione ai candidati avverrà tramite pubblicazione sul sito ARS nella sezione “Amministrazione trasparente – Bandi di concorso – Ricerca collaboratori” con indicazione del codice univoco.